Food Supplements Europe: Eine Bestandsaufnahme der regulatorischen Entwicklungen im Jahr 2024
Bewältigung der regulatorischen Entwicklungen auf dem europäischen Markt für Nahrungsergänzungsmittel bis 2025
In den meisten Ländern der Europäischen Union (EU) gibt es ein Anmeldesystem für Nahrungsergänzungsmittel vor dem Inverkehrbringen, das von den Herstellern verlangt, 30 Tage vor der Markteinführung des Produkts (oder am Tag der Markteinführung) eine Erklärung bei der Regierung einzureichen, um die Produktkennzeichnung zu melden und andere Informationen ohne staatliche Genehmigung. Dieses System erleichtert den Warenverkehr innerhalb der EU. Sobald das Produkt in einem Land angemeldet ist, kann es innerhalb der EU in Verkehr gebracht werden, ohne dass es in anderen Ländern angemeldet werden muss.
In der EU muss die Kennzeichnung spezifischer gesundheitsbezogener Angaben durch wissenschaftliche Studien gestützt und von der Europäischen Kommission überprüft und genehmigt werden. Bei Angaben, die das Krankheitsrisiko verringern, müssen zusätzlich die entsprechenden Risikofaktoren auf dem Produktetikett angegeben werden. Neue gesundheitsbezogene Angaben, die nicht in der zulässigen Liste enthalten sind, müssen genehmigt werden, und die EU hat ein detailliertes Antrags- und Genehmigungsverfahren festgelegt.
Die EU-Verordnung legt die allgemeinen Grundsätze und Anforderungen für die Lebensmittelkennzeichnung fest. Die Etiketten von Nahrungsergänzungsmitteln müssen außerdem besondere Anforderungen erfüllen, wie z. B. den Klassifizierungsnamen, die empfohlene tägliche Portionsgröße, einen Warnhinweis, die empfohlene Menge nicht zu überschreiten, und den Hinweis, dass das Produkt kein Ersatz für eine Diät ist.
Die EU verlangt von Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln die Einhaltung der GMP-Anforderungen und die Einführung eines Rückverfolgbarkeitssystems, in dem Aufzeichnungen über Produktionsabläufe für Nachforschungen aufbewahrt werden. Die Hersteller sind in erster Linie für die Produktqualität und -sicherheit verantwortlich und müssen über ordnungsgemäße Produktrückrufsysteme und -verfahren verfügen.
Laut Euromonitor wird der EU-Einzelhandelsmarkt für Nahrungsergänzungsmittel bis 2025 voraussichtlich 31,65 Milliarden US-Dollar erreichen, was ein anhaltendes Wachstum der Marktgröße zeigt. Im ersten Halbjahr 2024 führte die EU eine Bestandsaufnahme neu zugelassener Lebensmittelprodukte durch, darunter Proteinkonzentrate und L{{4 }}Methyltetrahydrofolat-Mononatriumsalz, unter anderem, was den Trend der Regulierung und Zulassung neuartiger Nahrungsergänzungsmittelinhaltsstoffe in der EU zeigt. Personalisierte Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel werden voraussichtlich immer beliebter bis 2025, verbunden mit einem steigenden Bewusstsein der Verbraucher für Gesundheits- und Umweltschutz.
Technologische Innovationen wie Nanoverkapselung und Mikroverkapselung verändern die Nutraceuticals-Industrie und verbessern die Abgabeeffizienz und Bioverfügbarkeit.
Verbraucher sind zunehmend besorgt über die Transparenz und Rückverfolgbarkeit der Inhaltsstoffe, Beschaffungs- und Herstellungsprozesse von Nutraceuticals, was zu Verbesserungen in der Branche in diesem Bereich führt.
Diese Trends und Prognosen zeigen, wohin sich der europäische Markt für Nahrungsergänzungsmittel in Bezug auf Regulierung, Marktzugang, gesundheitsbezogene Angaben, Kennzeichnungsmanagement und Überwachung der Produktionsabläufe sowie Veränderungen im Marktwachstum und in den Verbraucherpräferenzen entwickelt.